Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
clopidogrel teva pharma b.v.
teva pharma b.v. - clopidogrel (as hydrobromide) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotiskie līdzekļi - profilakse atherothrombotic eventsclopidogrel ir norādīts:pieaugušiem pacientiem, kas cieš no miokarda infarkta (no dažām dienām līdz mazāk nekā 35 dienas), išēmisko insultu (7 dienas līdz mazāk nekā 6 mēnešus) vai izveidota, perifēro artēriju slimība;pieaugušo pacientu, kas slimo ar akūtu koronāro sindromu: bez st segmenta pacēluma akūtu koronāro sindromu (nestabila stenokardija vai ne-q zoba miokarda infarkts), tostarp pacientiem, kam veic stentu izvietošana pēc perkutānas koronāras intervences, kombinācijā ar acetilsalicilskābi (asa);st segmenta pacēlums, akūts miokarda infarkts, kopā ar asa, medicīniski ārstēti pacienti saņemt trombolītiskā terapija. profilakse atherothrombotic un trombembolisku notikumu ātriju fibrillationin pieaugušiem pacientiem ar priekškambaru mirdzēšana, kuriem ir vismaz viena riska faktors asinsvadu notikumi, nav piemēroti apstrādei ar vitamīna k antagonisti (vka) un, kas ir zems asiņošanas risku, klopidogrelu, ir norādīts kopā ar asa novēršanas atherothrombotic un trombembolisku notikumu, tostarp insulta.
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
nicotinell tts 14 mg/24 h transdermāls plāksteris
glaxosmithkline dungarvan ltd., ireland - nikotīns - transdermālais plāksteris - 14 mg/24 h
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
nicotinell tts 21 mg/24 h transdermāls plāksteris
glaxosmithkline dungarvan ltd., ireland - nikotīns - transdermālais plāksteris - 21 mg/24 h
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
nicotinell tts 7 mg/24 h transdermāls plāksteris
glaxosmithkline dungarvan ltd., ireland - nikotīns - transdermālais plāksteris - 7 mg/24 h
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
deferasirox umedica 90 mg apvalkotās tabletes
umedica netherlands b.v., netherlands - deferazirokss - apvalkotā tablete - 90 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
deferasirox umedica 180 mg apvalkotās tabletes
umedica netherlands b.v., netherlands - deferazirokss - apvalkotā tablete - 180 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
deferasirox umedica 360 mg apvalkotās tabletes
umedica netherlands b.v., netherlands - deferazirokss - apvalkotā tablete - 360 mg
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
vpriv
takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - velaglucerase alfa - gošē slimība - citas gremošanas trakta un metabolisma produkti, - vpriv ir indicēts ilgstošai enzīmu aizstājterapijai (ert) pacientiem ar 1. tipa gošē slimību.
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
nicorette invisipatch 10 mg/16 h transdermāls plāksteris
mcneil ab, sweden - nikotīns - transdermālais plāksteris - 10 mg/16 h
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
nicorette invisipatch 25 mg/16 h transdermāls plāksteris
mcneil ab, sweden - nikotīns - transdermālais plāksteris - 25 mg/16 h